FDA обязало производителей агонистов рецепторов ГПП-1 добавить в список возможных рисков приема поражение почек, связанное с дегидратацией. Она может возникнуть из-за рвоты и диареи, особенно в начале приема препаратов или при изменении дозы. Информация об обновлении инструкции к препаратам появилась в базе данных FDA по изменениям в маркировке лекарственных средств.
Некоторые зарегистрированные случаи поражения почек даже потребовали проведения гемодиализа. В связи с этим FDA рекомендует контролировать функцию почек у пациентов, которые испытывают побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта при приеме агонистов рецепторов ГПП-1. Самим пациентам ведомство рекомендует обращать внимание на появление темной мочи, редкого мочеиспускания и головокружения.