В американскую клинику высокотехнологичной медицинской помощи через день после рождения поступил доношенный мальчик с крупным сосудистым образованием на спине. При осмотре на правой стороне спины определялась фиолетовая плотная бляшка с избыточным ростом волос размером 10 на 5 сантиметров. Гистологическое исследование пункционного биоптата выявило в дерме многочисленные лакунарные сосудистые структуры, состоящие из веретенообразных клеток. На МРТ спины визуализировалось обширное неинфильтративное сосудистое образование. Отклонения в лабораторных анализах включали уровни тромбоцитов 51 (при норме от 114 до 295) миллион на литр крови, фибриногена 1,53 (при норме от 2 до 4) грамма на литр и d-димера 9,56 (при норме менее 0,5) миллиграмма на литр. Врачи Сара Серватталаб (Sarah Servattalab) и Пьер-Оливье Гренье (Pierre-Olivier Grenier) из Бостонской детской больницы сообщили об этом случае в New England Journal of Medicine.
На основании результатов обследования мальчику поставили диагноз крайне редкой младенческой доброкачественной сосудистой опухоли: пучковой ангиомы с синдромом Казабаха — Мерритт, который проявляется тромбоцитопенией и коагулопатией потребления из-за повышенного тромбообразования в опухоли. Пациенту начали терапию иммуносупрессантом сиролимусом. При повторном обследовании через два месяца наблюдалась регрессия новообразования, гематологические показатели пришли в норму.